Urol. praxi. 2019;20(1):40-41 | DOI: 10.36290/uro.2019.045
Prezentujeme případ 42letého muže se vzácným mesenchymálním nádorem močového měchýře, řešeným transuretrální resekcí.
Inflamatorní myofibroblastický tumor je novotvar nejistého biologického chování, charakterizovaný proliferací myofibroblastů
s doprovodnou hojnou zánětlivou celulizací. Onemocnění se může objevit ve vnitřních orgánech a měkkých tkáních prakticky
jakékoliv anatomické lokalizace. Diagnostika je histologická, imunohistochemická, molekulárně-biologické metody objasní typické
genetické změny. V terapii je metodou volby chirurgické odstranění tumoru. Prognóza je dobrá.
We report a case of an uncommon malignancy of the urinary bladder in a 42-year-old male, removed via transurethral resection.
Inflammatory myofibroblastic tumor, a neoplasm of uncertain malignant potential, is characterised by spindle myoepithelial cell
proliferation and rich lymphocytic infiltrate. Disease occurs in internal organs and soft tissues of any body location. Diagnostics
is based on histologic examination, immunostaing and genetic mapping, which can help to identify typical genetic aberrations.
The treatment of choice is complete surgical resection. The overall prognosis is good.
Zveřejněno: 18. březen 2019 Zobrazit citaci