PACIENTI S PRIMÁRNÍ HYPEROXALURIÍ (PH1) MOHOU MÍT JEDEN NEBO VÍCE Z NÍŽE UVEDENÝCH KLINICKÝCH PROJEVŮ: Primární hyperoxalurie 1. typu (PH1): metabolické onemocnění s tvorbou kamenů, které může mít velmi těžké následky1,2,4 Recidivující urolitiázu1 Nefrokalcinózu1,2,3 Progredující pokles renální funkce neznámé příčiny, který obvykle vyústí do ESRD*1,2,3 Ledvinové kameny u dětí4 Neprospívání v raném dětství4 Rodinná anamnéza urolitiázy3 Přítomnost ledvinových kamenů je nejčastějším klinickým projevem, který vede k diagnóze primární hyperoxalurie 1. typu (PH1)5 * ESRD, terminální stádium renálního onemocnění Určeno pouze pro zdravotnické pracovníky. Vytvořeno a financováno společností Alnylam Pharmaceuticals. Reference: 1. Hoppe B. Nat Rev Nephrol. 2012;8(8):467–475. 2. Cochat P, Rumsby G. N Engl J Med. 2013;369(7):649– 658. 3. Cochat P, Hulton SA, Acquaviva C, et al. Nephrol Dial Transplant. 2012;27(5):1729–1736. 4. Milliner DS, Harris PC, Cogal AG, Lieske JC. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1283/. Updated November 30, 2017. Accessed April 14, 2021. 5. Hoppe B, Langman CB. Pediatr Nephrol. 2003;18:986–991. Kod: CZ-ALN-034-08/2025 | Datum přípravy: září 2025 Medison Pharma s. r. o. Scott.Weber Workspace, Plynární 10/1617, 170 00 Praha 7 e-mail: office.czech@medisonpharma.com
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=